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本研究提出了一种新颖的工作机制★ღ✿：赭曲霉毒素A特异性结合释放激活子嫁我网会员登录★ღ✿，启动CRISPR/Cas12a的非特异性剪切活性嫁我网会员登录★ღ✿，进而阻断HCR反应的发生★ღ✿。通过调控HRP催化反应★ღ✿，调控影响底物向荧光产物的转化★ღ✿，形成基于内滤效应的比率型荧光信号变化★ღ✿，实现OTA的高效检测贝斯特★ღ✿，展现出极高的灵敏度★ღ✿，且具有优异的重现性与特异性贝斯特★ღ✿，能够在复杂食品基质（如大米★ღ✿、啤酒和葡萄汁）中稳定应用★ღ✿。与传统CRISPR单信号输出方式相比★ღ✿，该策略利用比率型荧光输出自校正功能★ღ✿，有效消除环境干扰贝斯特★ღ✿，显著提升了检测准确性和可靠性★ღ✿。同时嫁我网会员登录★ღ✿，利用HCR进行信号放大★ღ✿，避免了核酸靶标预扩增步骤★ღ✿，简化了操作流程★ღ✿，提升了检测效率★ღ✿。
论文第一作者为王晓琨副教授★ღ✿，青岛科技大学为第一单位贝斯特★ღ✿，通讯作者为中国科学院烟台海岸带研究所陈令新研究员和韩国中央大学的Jaebum Choo教授贝斯特★ღ✿，该研究得到国家自然科学基金及韩国国家研究基金会资助嫁我网会员登录★ღ✿。
